Ekspresi Biokimia dan Biomolekuler Sifat Ketahanan Tanaman Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq.) Terhadap Penyakit Basal Stem Rot (BSR)
View/ Open
Date
2018Author
Afandi, Dadang
Advisor(s)
Purba, Edison
Basyuni
Metadata
Show full item recordAbstract
Currently oil palm is an important economic crop. Unfortunately, oil palm
plantations in Asia, particularly in Indonesia and Malaysia face the threat of
basal stem rot diseases caused by Ganoderma sp pathogens. Various methods and
approaches have been made to select the oil palm resistance to Ganoderma,
including selection at the biochemical and molecular levels. This study aims to
determine the biochemical and molecular (genes) expression of plants that have
resistance to Ganoderma for use as biochemical markers and molecular markers
for oil palm tolerant screening. Biochemical markers were performed by looking
at the polyisoprenoid pattern on root tissue and oil palm leaves using twodimensional
thin layer chromatography (2D-TLC) techniques, while molecular
markers were performed by looking at expression of several resistance genes by
SSR method. The plant material used as a sample in this trial is two cross-series
of genetic material belonging to PT Socfindo, which has been known the level of
resistance to Ganoderma. The results showed that there are different lipid
patterns and polyisoprenoid carbon chains betwen healthy and affected root
tissue, which is a biochemical response to the presence of external pathogen
attack. The polyisoprenoid carbon chain pattern in tolerant plant root tissue is
also different with the susceptible in the untreated seedlings that can be used as
biochemical markers for screening of oil palm tolerant to Ganoderma. In the
molecular approach, also there a differences of gene expression betwen tolerant
and susceptible plant in the healthy adult plant leave tissue. The five molecular
markers (EgMT, EgifR, Rgen_Pto, Eg002, and Eg003) in healthy plants leaf
tissue can be considered as molecular markers for oil palm Ganoderma tolerant
screening. Tanaman kelapa sawit saat ini telah menjadi tanaman ekonomis penting.
Sayangnya, perkebunan kelapa sawit di Asia, terutamanya di Indonesia dan
Malaysia menghadapi ancaman penyakit busuk pangkal batang yang disebabkan
oleh pathogen Ganoderma sp. Berbagai metode dan pendekatan telah banyak
dilakukan untuk menseleksi tanaman kelapa sawit yang toleran terhadap
Ganoderma, diantaranya seleksi pada tingkat biokimia dan molekuler (gen).
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui ekspresi biokimia dan molekuler dari
tanaman kelapa sawit yang memiliki ketahanan terhadap Ganoderma untuk
kemudian digunakan sebagai penanda biokima dan molekuler pada seleksi
tanaman toleran. Penanda biokima dilakukan dengan melihat pola poliisoprenoid
pada jaringan akar dan daun kelapa sawit dengan menggunakan teknik
kromatografi lapis tipis dua dimensi (2D-KLT), sementara penanda molekuler
dilihat dengan keberadaan (ekspresi) beberapa gen ketahanan penyakit dengan
metode SSR. Bahan tanaman yang digunakan sebagai sampel adalah dua seri
persilangan dari material genetik milik PT Socfindo yang telah diketahui tingkat
ketahanananya terhadap Ganoderma. Hasil penelitian ini menunjukkan adannya
perbedaan pola lipid dan rantai karbon poliisoprenoid pada jaringan akar kelapa
sawit yang sehat dengan yang terserang Ganoderma yang merupakan bentuk
respon biokimia tanaman terhadap adanya serangan pathogen dari luar. Pola rantai
karbon poliisoprenoid pada jaringan akar bibit tanaman yang toleran juga berbeda
dengan yang rentan pada bibit tanpa perlakuan sehingga dapat dijadikan penanda
biokimia untuk screening (seleksi) tanaman toleran terhadap Ganoderma. Secara
molekuler juga terdapat perbedaan ekspresi gen tanaman yang toleran dengan
tanaman yang rentan pada jaringan tanaman dewasa yang sehat. Lima penanda
molekuler (EgMT, EgIFR, Rgen_Pto, Eg002, dan Eg003) pada jaringan daun
tanaman dewasa yang sehat dapat menjadi pertimbangan sebagai penanda
molekuler (molekuler marker) untuk screening (seleksi) tanaman kelapa sawit
toleran terhadap Ganoderma.
Collections
- Master Theses [418]