Uji Aktivitas Antioksidan dari Ekstrak Etanol Buah Okra (Abelmoshcus esculentus L. Moench) dan Efeknya Terhadap Ekspresi Protein p53 pada Kanker Mamae Tikus Putih yang Diinduksi Benzo(α)Pyrene

Abstract

Tanaman okra (Abelmoschus esculentus L. Moench) mengandung flavonoid yang berpotensi sebagai senyawa antikanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antioksidan dari ekstrak etanol buah okra dan melihat efeknya terhadap eksperesi protein p53 serta tingkat keparahan tumor pada kanker payudara tikus putih yang diinduksi benzo(α)pyrene. Penelitian ini menggunakan metode Rancangan Acak Lengkap (RAL) yang terdiri dari 5 perlakuan yaitu kontrol normal, kontrol pemberian benzo(α)pyren dosis 50mg/ kg, perlakuan dengan pemberian ekstrak etanol buah okra konsentrasi 150 mg/kg BB, 300 mg/kg BB dan 450 mg/kg BB. Baik kontrol maupun perlakuan masing-masing terdiri dari 6 ulangan sehingga tikus yang digunakan berjumlah 30 ekor. Berdasarkan hasil uji DPPH, ekstak buah okra menunjukkan adanya aktivitas antioksidan yang sangat kuat dengan nilai IC50 = 43,675. Uji imunohistokimia menunjukkan bahwa pemberian ekstrak etanol buah okra pada hewan uji tidak berpengaruh terhadap ekspresi protein p53 (Nilai signifikansi p>0,05), sedangkan hasil uji histopatologi dengan pewarnaan HE menunjukkan bahwa pemberian ekstrak etanol buah okra (Abelmoschus esculantus) tidak berpengaruh signifikan terhadap tingkat keparahan kanker. Tidak ada perbedaan yang nyata antara kelompok kontrol B(α)P dengan semua kelompok perlakuan. Kelompok kontrol B(α)P hanya berbeda nyata terhadap kontrol normal sedangkan kelompok kontrol normal sendiri berbeda signifikan dengan kelompok perlakuan dengan pemberian ekstrak 300 dan 450 mg/kg BB tikus (p<0,05).

The okra plant (Abelmoschus esculentus L. Moench) contains flavonoids which are potential as anticancer compounds. This study aims to determine the antioxidant activity of the ethanol extract of okra fruit and see its effect on p53 protein experimentation and tumor severity of in benzo(α)pyrene-induced white breast cancer. This study used a Completely Randomized Design (CRD) method consisting of 5 treatments namely normal control, control of benzo(α)pyrene dose 50 mg/kg, treatment with ethanol extract of okra fruit concentration 150 mg/kg BW, 300 mg/kg BW and 450 mg/kg BW. Both control and treatment each consisted of 6 replications so that there were 30 rats used. Based on the DPPH test results, okra fruits extracts showed a very strong antioxidant activity with an IC50 value of 43,675. Immunohistocemical test shows that the administration of okra fruit ethanol extract in test animals has no effect on the expression of p53 protein (p> 0,05), while the histopatological test results with HE staining shows that the administration of okra fruit ethanol extract (Abelmoshcus esculentus) has no significant effect on severity of cancer. There was no significant difference between the control group benzo(α)pyrene with all treatment groups. The control group benzo(α)pyrene was only significantly different from the normal control while the normal control group itself was significantly different from the treatment group by administering 300 and 450 mg/kg BW rats (p< 0,05)