• Login
    View Item 
    •   USU-IR Home
    • Faculty of Mathematics and Natural Sciences
    • Department of Physics
    • Undergraduate Theses
    • View Item
    •   USU-IR Home
    • Faculty of Mathematics and Natural Sciences
    • Department of Physics
    • Undergraduate Theses
    • View Item
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Sintesis Mg1-xNixFe2O4 Berbasis Pasir Besi Alam Sebagai Adsorben Ion Logam Berat

    View/Open
    Full text (2.811Mb)
    Date
    2018
    Author
    Herika, Vivi
    Advisor(s)
    Achiruddin
    Setiadi, Eko Arief
    Metadata
    Show full item record
    Abstract
    Nanoparticle Magnesium Nickel Ferrite (Mg1-xNixFe2O4) has been synthesized by using co-presipitation method. Manufacturing of Mg1-xNixFe2O4 are done by varying composition MgCl2.6H2O and NiCl2.6H2O synthesis as x of Mg1-xNixFe2O4 x =(0,25 ;0,50 and 0,75) . To inform characteristic material from Mg1-xNixFe2O4 , Sample was characterized by SEM (Scanning Electron Microscopy), XRD (X-ray Diffraction), VSM (Vibrating Sample Magnetometer), dan AAS (Atomic Adsorption Spectroscopy). Based on analysis using SEM seen morphology of Mg1-xNixFe2O4. From diffraction patterns from analize XRD seen that Mg1-xNixFe2O4 is single phase Magnesium Nickel Ferrite, cubic crystal structure, and the grain parameters is decreasing with increasing of composition Ni2+ is 8,395 – 8,377 Å and particle size is 14,9 nm. The result of Vibrating Sample Magnetometer (VSM) shows that Mg1- xNixFe2O4 is superparamagnetic. In addition, atomic adsorption spectroscopy (AAS) was also tested to determine the adsorption ability of heavy metal ion (Pb) and (Cu) by Mg1-xNixFe2O4 as adsorbent. Based on the result shows that when composition Ni2+ Mg1-xNixFe2O4 is increasing and adsorption capacity is decreasing. So, the largest adsorption capacity x=0,25 is Mg1-xNixFe2O4 on is 190,5 mg/g.
     
    Telah berhasil dilakukan sintesis nanoparikel Magnesium Nickel Ferrite (Mg1- xNixFe2O4) dengan menggunakan metode kopresipitasi. Pembuatan nanopartikel ini dilakukan dengan memvariasikan komposisi MgCl2.6H2O dan NiCl2.6H2O sebagai penyusun yang dinyatakan dalam nilai x pada Mg1-xNixFe2O4 yaitu x= (0,25; 0,50 dan 0,75). Untuk mengetahui sifat-sifat bahan dari sampel Mg1-xNixFe2O4 maka dilakukan karakterisasi sampel SEM (Scanning Electron Microscopy), XRD (X-ray Diffraction), VSM (Vibrating Sample Magnetometer), dan AAS (Atomic Adsorption Spectroscopy). Pada hasil SEM memberikan informasi tentang morfologi Mg1- xNixFe2O4. Dari pola difraksi yang dihasilkan dari analisa menggunakan XRD terlihat bahwa nanopartikel Mg1-xNixFe2O4 membentuk fase tunggal yaitu Magnesium Nickel Ferrite, struktur kristal kubik, dan parameter kisi yang semakin menurun seiring meningkatnya konsentrasi Ni2+ yaitu 8,395 – 8,377 Å, serta ukuran partikel yang terbaik terdapat pada sampel x=0,50 yaitu 14,9 nm. Pada pengukuran magnetik oleh Vibrating Sample Magnetometer (VSM) mengungkapkan bahwa sampel tersebut adalah superparamagnetics. Pada pengukuran adsorpsi dengan Atomic Adsorption Spectroscopy (AAS) didapat hasil bahwa semakin kecil komposisi Ni2+ semakin besar pula kapasitas adsorpsinya terhadap ion logam berat Pb dan Cu, yaitu pada sampel x=0,25memiliki kapasitas adsorpsi adalah 190,5 mg/g.

    URI
    http://repositori.usu.ac.id/handle/123456789/8316
    Collections
    • Undergraduate Theses [1307]

    Repositori Institusi Universitas Sumatera Utara (RI-USU)
    Universitas Sumatera Utara | Perpustakaan | Resource Guide | Katalog Perpustakaan
    DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
    Contact Us | Send Feedback
    Theme by 
    Atmire NV
     

     

    Browse

    All of USU-IRCommunities & CollectionsBy Issue DateTitlesAuthorsAdvisorsKeywordsTypesBy Submit DateThis CollectionBy Issue DateTitlesAuthorsAdvisorsKeywordsTypesBy Submit Date

    My Account

    LoginRegister

    Repositori Institusi Universitas Sumatera Utara (RI-USU)
    Universitas Sumatera Utara | Perpustakaan | Resource Guide | Katalog Perpustakaan
    DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
    Contact Us | Send Feedback
    Theme by 
    Atmire NV